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CASE STUDY
案例研究
质量是医药企业的生命线,越来越多的医药企业通过实施专业的GMP数字化系统来预防和规避质量安全事件。自成立以来,辛格迪已为超过200多家的企业和机构提供了数字化解决方案和专业服务,最大程度规避了引发质量安全事故的问题点,保障了研发和生产的合规性,也达成了显著的经济效应。
HIPPOCRATES

行诚生物上线用友YonSuite系统,并联袂辛格迪启动计算机化系统验证(CSV)


一、生物科技领军企业开启数字化新篇章

近日,杭州行诚生物科技有限公司(简称“行诚生物”)宣布完成核心管理系统的战略性升级——采用用友YonSuite智能ERP平台,并携手辛格迪公司启动计算机化系统验证(CSV)项目。这一组合拳不仅标志着企业从传统管理向数据驱动的全面转型,更以合规性为基石,为全球化战略铺平道路。  

作为一家集研发、生产与销售于一体的生物技术企业,行诚生物凭借ISO 9001、FDA等国际认证,持续为全球客户提供高标准的生物产品。随着业务规模扩大与市场复杂度提升,企业亟需通过技术革新实现管理效能与质量管控的双重突破。


二、YonSuite ERP:构建全链路智能管理体系

用友YonSuite系统的引入,为行诚生物搭建了覆盖研发、生产、供应链及市场的数字化中枢。其核心价值体现在三大维度:  

1. 智能决策:数据穿透力赋能业务  

系统打通研发数据、生产动态、库存状态等多维度信息孤岛,实时生成可视化分析报告。管理层可基于动态数据预判市场趋势,快速调整产能布局,减少因信息滞后导致的决策偏差。  

2. 质量闭环:从原料到成品的精准管控

通过集成LIMS(实验室管理系统),YonSuite实现质检任务自动化派发、异常数据实时预警。例如,若某批次原料检测值偏离标准,系统将自动冻结生产流程并触发复检机制,确保不合格品“零流出”。  

3. 柔性供应链:敏捷响应全球需求

系统依托AI算法优化采购计划与物流调度。当某区域订单激增时,可联动供应商提前备货,同步调整生产线优先级,将交付周期缩短30%以上。


三、辛格迪CSV验证:从合规达标到风险免疫

在生物医药领域,系统合规性直接关乎企业生存。辛格迪公司通过四重验证体系,为行诚生物构建安全防线:  

法规适配性验证

严格对标FDA 21 CFR Part 11、欧盟GMP Annex 11等法规,确保系统权限管理、审计追踪功能完全合规,避免因数据篡改风险导致的国际订单流失。  

全生命周期稳定性测试

从安装部署(IQ)到压力性能测试(PQ),模拟高并发、断网等极端场景,验证系统在2000+用户同时在线时的响应稳定性,故障率控制在0.01%以下。  

数据溯源矩阵

通过Validation+工具,建立从原料批号到终端客户的全链条数据关联。若发生质量投诉,可在2小时内定位问题环节,追溯效率提升85%。  

动态风险管理模型

基于实时运行数据,识别潜在漏洞并生成优化建议。例如,针对频繁登录失败的账号自动触发二次认证,将未授权访问风险降低90%。  


四、关联解决方案

解决方案1:辛格迪计算机化系统验证(CSV)咨询服务


五、关联案例

案例1:山东泰邦生物辛格迪CSV咨询项目

案例2:成都青山利康辛格迪CSV咨询项目