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CASE STUDY
案例研究
质量是医药企业的生命线,越来越多的医药企业通过实施专业的GMP数字化系统来预防和规避质量安全事件。自成立以来,辛格迪已为超过200多家的企业和机构提供了数字化解决方案和专业服务,最大程度规避了引发质量安全事故的问题点,保障了研发和生产的合规性,也达成了显著的经济效应。
HIPPOCRATES

青山利康实施ERP(BIP),同步开展计算机化系统验证(CSV)


在医药行业竞争日益激烈的背景下,青山利康药业有限公司(以下简称“青山利康”)以一场“数字革命”开启了发展新篇章。近日,企业宣布全面启用用友BIP智能管理系统,并联合辛格迪启动CSV全生命周期合规验证项目,通过技术赋能与质量双轮驱动,打造医药制造领域的数字化转型典范。


一、破局之道:从传统制造到智慧企业的跨越

作为国内首批通过FDA认证的制药企业之一,青山利康始终将创新视为核心竞争力,近年来,企业逐步构建起覆盖全球的研发网络。然而,随着业务规模的扩大,传统管理模式逐渐暴露出数据割裂、响应滞后等问题。为此,青山利康将目光投向数字化解决方案,选择用友BIP系统作为战略转型的核心引擎。


在供应链管理方面,用友ERP(BIP)系统通过优化原材料采购、生产计划、物流配送等环节的协同作业,确保供应链的高效运转。系统能够实时监控库存水平,自动触发采购订单,减少因原材料短缺导致的生产停滞风险。同时,通过与供应商的紧密合作和信息共享,青山利康能够进一步降低采购成本,提升供应链的稳定性和灵活性。


二、合规护航:辛格迪CSV验证构建安全防线

数字化转型的深入推进,离不开合规体系的保驾护航。青山利康引入辛格迪公司独创的“Validation+”验证体系,针对用友BIP系统开展符合FDA 21 CFR Part 11标准的深度验证。


基于风险控制的验证方法,辛格迪能够帮助青山利康识别潜在风险点,并通过持续验证确保系统在升级或变更后仍保持合规状态。这种前瞻性的风险管理模式不仅提升了企业的运营效率,还为企业的持续改进和创新发展提供了坚实保障。


辛格迪提供的CSV服务严格遵循GMP、FDA、cGMP等国际标准,确保用友ERP(YonSuite)系统在运行过程中完全符合法规要求。通过详细的验证计划和严谨的验证流程,辛格迪帮助青山利康确保系统功能与业务需求的高度匹配,为企业的国际化发展提供有力支持。


三、关联解决方案

解决方案1:辛格迪计算机化系统验证(CSV)咨询服务


四、关联案例

案例1:山东泰邦生物辛格迪CSV咨询项目

案例2:杭州行诚生物辛格迪CSV咨询项目