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CASE STUDY
案例研究
质量是医药企业的生命线,越来越多的医药企业通过实施专业的GMP数字化系统来预防和规避质量安全事件。自成立以来,辛格迪已为超过200多家的企业和机构提供了数字化解决方案和专业服务,最大程度规避了引发质量安全事故的问题点,保障了研发和生产的合规性,也达成了显著的经济效应。
HIPPOCRATES

博福-益普生实施YonSuite,同步开展计算机化系统验证(CSV)


一、当智能系统遇见严苛合规,一场制药业的“双重革命”

全球医药监管门槛持续升高,制药巨头博福-益普生近日宣布完成战略级转型——部署用友YonSuite智能ERP平台,并与辛格迪合作落地计算机化系统验证(CSV)。这一动作不仅打破了传统药企“重生产、轻数据”的桎梏,更以数字化与合规化的深度融合,重新定义制药行业的竞争规则。

作为拥有百年历史的跨国药企,博福-益普生凭借消化道药物与神经科学领域创新产品,覆盖全球80余国市场。面对EMA飞行检查频率提升、FDA数据完整性审查趋严的挑战,企业选择以“ERP+CSV”双引擎驱动,实现从实验室到药房的全程可控。


二、YonSuite ERP:从数据孤岛到智能闭环的跨越

用友YonSuite系统的引入,为博福-益普生带来了从数据孤岛到智能闭环的跨越。这一系统不仅解决了制药行业的两大核心痛点,还为企业带来了显著的效率提升和质量改进。

研发与生产的无缝衔接

过去,博福-益普生某款胃动力药物因工艺参数传递延迟,导致批次活性成分波动超标。如今,YonSuite系统打通了研发数据库与生产线MES系统,实现了处方参数的自动下发和生产偏差的实时预警,这一改变使得工艺稳定性提升。

质量追溯的高效闭环

药品追溯码被赋予唯一数字身份,患者扫码即可查看从原料批号到流通温度的完整轨迹。当某批次药品出现包装瑕疵投诉时,系统在2分钟内锁定问题环节,召回效率提升了90%。


三、辛格迪CSV验证:构筑合规“免疫系统”

在EMA GMP附录11与FDA 483警告信高发背景下,辛格迪为博福-益普生打造三层防护体系:

防护层一:法规穿透性验证

模拟FDA突击检查场景,测试系统审计追踪功能是否满足21 CFR Part 11要求,覆盖80+潜在缺陷项;

防护层二:极限压力测试

在50多台设备并发接入、连续240小时运行中,系统响应延迟稳定在0.8秒内,数据丢失率为零;

防护层三:动态风险防控

部署AI驱动的Validation+平台,实时监控非常规操作(如非授权账户访问色谱数据),自动触发二次认证;


四、关联解决方案

解决方案1:辛格迪计算机化系统验证(CSV)咨询服务


五、关联案例

案例1:山东泰邦生物辛格迪CSV咨询项目

案例2:成都青山利康辛格迪CSV咨询项目