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质量是医药企业的生命线，越来越多的医药企业通过实施专业的GMP数字化系统来预防和规避质量安全事件。自成立以来，辛格迪已为超过200多家的企业和机构提供了数字化解决方案和专业服务，最大程度规避了引发质量安全事故的问题点，保障了研发和生产的合规性，也达成了显著的经济效应。
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鼎康生物电子合约系统(e-Sign)项目
鼎康生物实施辛格迪电子合约系统（e-Sign），将文件签署方式从线下转移到线上，用电子签名取代纸质签署。实施该项目可以规避因纸质文件线下传递而存在的速度慢、效率低问题，有效提升了鼎康生物文件签署的痛点，且更好地满足了行业合规性要求。
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泰和泰电子合约系统(e-Sign)项目
为了利用先进的数字化技术提升公司的管理水平，确保数据的真实性、可靠性和可追溯，泰和泰实施辛格迪签泰® SignTrust®电子合约系统（eSign），将文件签署方式从线下转移到线上，用电子签名取代纸质签署。实施该项目可以规避因纸质文件线下传递而存在的速度慢、效率低问题，有效提升了泰和泰文件签署的痛点，且更好地满足了行业合规性要求。
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中国科学院上海药物研究所电子合约系统(eSign)项目
中国科学院上海药物研究所（简称“上海药物所”）成立于1932年，是中国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。其前身是国立北平研究院药物研究所，后经历多次更名和搬迁，最终于2003年迁至上海市浦东张江高科技园区。上海药物所专注于新药的基础研究、应用基础研究和应用开发研究，特别是在恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经精神系统疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病及感染性疾病等领域的新药研发。该所通过生物学和化学两大学科的密切合作，阐明生物活性物质的结构、活性及其相互关系，探索药物作用的新机制、新靶点，并完成新药临床前综合评价
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中科中山药物创新研究院电子合约系统(eSign)项目
中科中山药物创新研究院（简称“中山药创院”）是由中山市人民政府与中国科学院上海药物研究所合作建立的新型研发机构，位于广东省中山市翠亨新区。该研究院成立于2018年9月，旨在推动粤港澳大湾区国家战略，促进中山生物医药产业的创新发展。中山药创院是一个综合性药物研究机构，集生物医药科研、高层次人才培养和科研成果产业化于一体。它致力于建设国际先进的药物研发中心，专注于创新药物研发、技术突破、平台建设与服务、生物医药产业孵育和人才培养。作为中山市首家科研型省级事业单位，中山药创院已获得多项荣誉和资质，包括博士后科研
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安领生物医药(苏州)有限公司电子合约系统(eSign)项目
安领生物医药（苏州）有限公司成立于2017年5月，并在2018年7月组建了初始团队，正式开展服务业务。该公司是一家专业从事新药安全性评价的技术服务公司，主要致力于生物样品分析、病理及毒理相关的实验技术等服务。公司主要客户对象包括新药研发企业、仿制药生产企业和化学品研发与生产企业，为其提供涉及化学药、生物药、中药、医疗器械、细胞治疗产品和化学品领域的临床服务。
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